標準操作流程如下：

1. 儀器準備：

? 預熱分光光度計或酶標儀30分鐘以上，設置波長為405nm

? 準備離心機、移液器等必要設備

? 準備比色皿或96孔板

2. 試劑配制：

? 可能需要配制工作液，如將試劑一與試劑二按特定比例混合

? 配制后的試劑需2-8℃避光保存，建議一周內使用

3. 樣本處理：

? 血清樣本：室溫血液自然凝固30分鐘后，在4℃條件下1000×g離心15分鐘，取上清液

? 血漿樣本：將全血收集到含抗凝劑的管中（EDTA、檸檬酸鈉或肝素），混合20分鐘，在4℃條件下1000×g離心15分鐘，取上清液

? 樣本保存：上清液可于-20℃以下保存，但24小時內檢測可放入2-8℃儲存

4. 樣本測定（以96孔板為例）：

5. 反應與檢測：

? 充分混勻各孔液體

? 37℃水浴反應30-60分鐘

? 使用分光光度計或酶標儀在405nm波長處測定各管吸光度，分別記為A空白、A標準和A樣本

6. 數據計算：

? 繪制標準曲線：以標準液濃度為橫坐標，ΔA標準為縱坐標

? 計算樣本鈉濃度：根據A樣本值在標準曲線上確定對應的鈉濃度

7. 質量控制：

? 每次實驗應設置空白對照、標準曲線和重復樣本

? 確保空白吸光度≤0.20，空白吸光度變化率△A/min＜0.08

? 線性范圍應為0-180mmol/L（r≥0.990），批內精密度CV≤10%